电大资源网《医学生物化学》形成性考核册作业3答案

 

作业3

1、根据遗传信息传递过程中复制、转录和翻译的特点，填写下表：

2、简述血液氨基酸的来源与去路。

答： 来源：食物蛋白质的消化吸收；组织蛋白质的分解和其它化合物的转变。

     去路：合成组织蛋白质；合成各种含氮化合物及氧化分解。

3、简要说明体内氨的来源及去路。

答：　氨在体内有三个主要来源：

　　（1） 氨基酸脱氨基作用生成的氨，这是最主要来源。

　　（2） 由肠道吸收的氨，其中包括食物蛋白质在大肠内经腐败作用生成的氨和尿素在肠道细菌脲酶作用下生成的氨。

　　（3） 肾脏泌氨，谷氨酰胺在肾小管上皮细胞中的谷氨酰胺酶的催化下生成氨。氨是有毒物质，各组织中产生的氨必须以无毒的方式经血液运输到肝脏、肾脏。

　　氨在体内的三条去路：

　　（1）在肝脏合成尿素，氨在体内主要的去路是在肝脏生成无毒的尿素，然后由肾脏排泄，这是机体对氨的一种解毒方式。在肝脏的线粒体中，氨和二氧化碳，消耗ATP和H2O生成氨基甲酰磷酸，再与鸟氨酸缩合成瓜氨酸，瓜氨酸再与另一分子氨结合生成精氨酸。这另一分子氨来自天冬氨酸的氨基。精氨酸在肝精氨酸酶的催化下水解生成尿素和鸟氨酸。鸟氨酸可再重复上述反应。由此可见，每循环一次便将2分子氨和1分子二氧化碳变成1分子尿素。

　　（2）谷氨酰胺的合成，氨与谷氨酸在谷氨酰胺合成酶催化下合成谷氨酰胺。(1分)谷氨酰胺既是氨的解毒产物，又是氨的贮存及运输形式。

　　（3）氨可以使某些α-酮酸经联合脱氨基逆行氨基化而合成相应的非必需氨基酸，氨还可以参加嘌呤碱和嘧啶碱的合成。　

4、填写下表：

	药物名称	用途	作用原理
5-Fu	5-氟尿嘧啶	抗癌药	嘧啶类似物，转变后可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰胸苷酸合成。
MTX	氨甲喋呤	抗癌药	叶酸类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，干扰一碳单位代谢，从而抑制核苷酸合成。
6-MP	6-巯基嘌呤	抗癌药	次黄嘌呤类似物，转变后可抑制嘌呤核苷酸合成。
别嘌呤醇		抗痛风药	次黄嘌呤类似物，可抑制黄嘌呤氧化酶，从而使尿酸生成受阻、降低血尿酸水平。