1、《国家基本药物目录》实行动态管理,原则上()年调整一次。
2、5~10岁儿童使用中成药的剂量为成人量的是()。
3、65岁以上的老年人的用药量通常为正常成人的()。
4、半数有效量是()。
5、保健食品的标志为()。
6、不利于药物吸收的环境因素为()。
7、第二,三类医疗器械实行产品注册管理,其注册证有效期为()。
8、给药方式的顺序为()。
9、关于保健食品功能目录描述()项描述错误。
10、关于黄芪的描述不正确的是()。
11、关于片剂特点叙述错误的是()。
12、关于药物作用的二重性叙述不正确的是()。
13、关于液体药剂的特点叙述错误的是()。
14、关于中成药的剂量,错误的是()。
15、关于注射剂特点叙述错误的是()。
16、患者出现畏寒肢冷,腰膝酸软,阳痿遗精,小便频数,精神不振时选用()。
17、患者由于长期大拇指敲键盘,出现指关节腱鞘炎,使用外用药治疗,宜选()。
18、胶囊剂特点以下正确的是()。
19、具有降压和抗心绞痛作用的药物是()。
20、可缓解轻中度疼痛、可用于退热、治疗风湿热、关节炎,也可预防脑缺血、心肌梗塞、血栓形成的药物是()。
21、可用于妊娠,放射病及抗癌药所致呕吐的药物的是()。
22、某化学药品的批准文号为:国药准字S10022665,它为()药物。
23、某药品的批准文号为:国药准字S10022665,它是下列哪项()。
24、某药有效期至2016年12月,则该药物可使用到()。
25、商品名称为“寿比山”,可用于轻中度原发性高血压的药物是()。
26、舌下给药适用于()。
27、适用于急慢性呼吸道系统感染引起的干咳的药物是()。
28、适用于原发性和继发性高脂蛋白血症的药物是()。
29、暑湿感冒不宜选用以下()种药物。
30、为避免首过效应,可将药物制成的剂型是()。
31、为避免首过效应,可将药物制成的剂型是()。
32、下列()项不是根据传说故事而命名的中药。
33、下列()项器械与其他项不在一类。
34、下列()项是根据地名命名的中药。
35、下列()项是一线抗结核病药。
36、下列()种药物是胃肠动力药。
37、下列()种药用于治疗抑郁症。
38、下列关于片剂的特点,错误的是
39、下列哪项不属于按来源分类的药品()。
40、下列药物适合制成胶囊剂的是()。
41、下列药物中,作为流行性斑疹伤寒的首选是()。
42、下列药物中不是抗肿瘤药的是()。
43、下列用于治疗糖尿病的药物是()。
44、药品批准文号是药品生产合法的标志,其有效期为()。
45、药物不良反应中的“三致”不包括()。
46、医疗器械生产企业医疗器械召回决定的,一级召回应在()日内。
47、以下哪项不属于药品包装的基本要求()。
48、以下哪项是药品按包装在流通领域中的作用分类()。
49、以下哪些不属于特殊管理的药品()。
50、以下药品说明书格式正确的是()。
51、用于治疗疱疹病毒感染的药物是()。
52、中成药使用时注意事项()项不正确。
53、主要用于厌氧菌引起的感染、滴虫感染的药物是()。
54、60岁以上老年人的用药量通常为正常成人的3/4。
55、氨基糖苷类抗生素的主要的不良反应是肾毒性、神经肌肉阻滞、耳毒性和心毒。
56、保健食品名称中不得含有表述产品功能的相关文字。
57、端午节药店卖的艾叶香囊属于医药商品,也属于保健品。
58、对青霉素过敏或无效的肺炎选用大环内酯类抗生素。
59、对青霉素过敏或无效的肺炎选用大环内酯类类抗生素。
60、饭后服药因为有食物的推动作用,所以吸收较快。
61、根据《药品管理法》的规定,药品的额包装必须印有或贴有标签。
62、国产保健食品注册号格式为:国食健注G+4位年代号+4位顺序编号。
63、甲类非处方药的标志为椭圆形绿底白字。
64、口服药物在胃肠道吸收后,第一次通过肝脏时,有一部分被破坏,进入血液循环有效药量减少,药效降低,这种现象称首过效应。
65、喹诺酮类药物影响幼小动物软骨组织发育,因此该类药物儿童禁用。
66、喹诺酮类药物影响幼小动物软骨组织发育,因此该类药物儿童禁用。
67、每类医疗器械都有固定代码,代码为4位数,如6815,前两位根据工业品分类规定编号统一为68,后面2位是医疗单位管理命名。
68、普萘洛尔可用于治疗高血压、冠心病、心绞痛。
69、说明书可以使用繁体字和异体字。
70、头孢菌素从第一代到第四代对肾的毒性越来越小,对β内酰胺酶的稳定性逐渐减弱。
71、头孢菌素从第一代到第四代对肾的毒性越来越小。
72、小儿使用中药汤剂治疗时,一般宜少量多次分服。
73、药品包装材料及容器须按一定要求生产。
74、药物半衰期是给药间隔的参考依据。
75、药物均是通过肾脏排泄,所以注意药物的肾毒性作用。
76、药物指治疗人类和动物疾病及对其生理功能有影响的物质。
77、药学人员在服务患者中应引导其正确对待疾病,增强战胜疾病的信心,这种精神因素会利于身体的早日康复。
78、医疗器械按照产品使用的风险,由高到低分为第一,二,三类。
79、以医疗器械作用为主的药械组合产品,需向所在的省市场管理局的食品药品监督管理部门提出注册申请。
80、治疗量指介于最小有效量和极量之间,可产生治疗作用的剂量。临床用药多选用治疗量。
81、中国药品电子监管码是“一件一码”,每件产品唯一识别、全程跟踪。